相容性检测哪里可以做

如果没有原料药的光稳定性问题，原则上原料的相容性只需要调查高温高湿即可。另外，不需要做什么的问题。新药是必须要明确的事情。如果仿制药采用与原来研究相同的辅助材料，以前不需要，但现在也要做。实际上，国内制造商发现部分辅料的质量确实不如国外，因此，目前仿制药和原研究处方一致的也是制造原料的兼容性，目的是调查辅料的质量。处方一致，但原料兼容性结果不好时，应考虑辅料的来源或型号等问题。下面是为大家带来相关知识。

主要业务

药品分析

配方分析：分析药物配方，实现模仿生产或协助药品研发

成分分析：成分分析、成分对比分析、定性定量分析、成分列表分析、异物分析等

杂质研究：分析生产出现未知物质；解决产品纯度不达标的问题等；解决药品不稳定，会出现杂质的问题

方法开发与验证：含量分析、药物杂质定性定量、溶剂残留、元素检测等不同项目没有对应分析方法和验证手段

药品检测

质量安全：检测是否含有有毒有害、有副作用的成分

药效：检测是否含有相对应的药效成分、判定

检测报告：产品进行国内外市场销售、认定等，通过检测解决由改产品导致的各种纠纷问题

备案申报：判断，原料药是否掺假